هل عسر القراءة العصبي وراثي ؟

نعم—عُسر القراءة (Dyslexia) له أساس وراثي قوي، لكنه ليس قدَرًا حتميًا.

النقاط الأهم بسرعة

• قابلية التوريث عالية: دراسات التوائم تشير لتوريث تقريبي بين 40–70%.

• تجمّع عائلي: إذا كان أحد الوالدين لديه عُسر قراءة، يرتفع خطر الطفل إلى نحو 3–5 أضعاف مقارنةً بعامة السكان.

• متعدد الجينات (Polygenic): لا يوجد “جِين واحد”، بل عدة جينات مرشَّحة (مثل KIAA0319, DCDC2, DYX1C1, ROBO1…) تؤثر في نمو شبكة اللغة والقراءة.

• ليس حتميًا: الجينات تمنح قابلية/استعدادًا، وتتفاعل مع عوامل بيئية (جودة التعليم الصوتي، التعرّض للقراءة، السمع، الانتباه، النوم…).

• المكوّن العصبي الأساسي: صعوبات المعالجة الفونولوجية والاتصال بين مناطق اللغة، وقد يظهر أيضًا بطء التسمية السريعة (RAN).

ماذا أفعل لو عندي تاريخ عائلي؟

• تحرٍّ مبكّر قبل المدرسة: وعي بالقافية، تمييز الأصوات، تسمية الحروف.

• تدخّل مبكّر مُمنهج قائم على الصوتيات (Systematic Phonics/Orton–Gillingham).

• مواءمات مدرسية: وقت إضافي، مواد مسموعة، خطوط أكبر.

• تذكّر: التشخيص المبكّر والتدريب المناسب يغيّران المسار بشكل ملحوظ حتى مع وجود الاستعداد الوراثي.